組織紹介

医学専攻　病態制御医学系：微生物学講座の概要

構成員の紹介

教授	海老原　敬	Takashi EBIHARA
助教	高須賀　俊輔	Shunsuke TAKASUGA
助教	立松　恵	Megumi TATEMATSU
技術職員	渕向　茜	Akane FUCHIMUKAI

　

教育と研究の概要

主な担当授業

主な担当授業：

学部学生
　講義：「生体と微生物」
　実習：「感染症・生体防御学実習」

大学院学生
　担当講義・実習：
「細胞・人体の形態と機能」「先端的細胞培養技術」「分子生物学持論」「遺伝子組み換え技術」（修士）
「医科学研究セミナー」「基礎医学技術実習」「細胞生物学・実習」（博士）

主な研究対象

１、感染症・疾患感受性決定因子としての初期免疫応答
２、自然リンパ球の分化・機能制御機構
３、各種疾患モデル（慢性閉塞性肺疾患・喘息等）における転写因子の機能解析

医学専攻　病態制御医学系：微生物学講座の概要

　同じ風邪にかかっても、酷い症状を呈する人もいれば、熱すら出さない人もいます。同じアレルゲンに暴露していても、アレルギー症状を出す人もいれば、そうでない人もいます。喫煙する人も、慢性気管支炎や肺がんになる人がいる一方で、結構元気な人も存在します。おそらくは、初期の免疫応答に何らかの違いがあるのではないか？そういった仮説をもって、研究を行っています。
特に、現在は、初期免疫担当細胞の中で、自然リンパ球という細胞に着目しています。自然リンパ球は、2010年に初めて報告された細胞群で、様々な疾患の増悪や軽快に関与し、ヒトの健康維持に重要な機能を果たすことが分かってきました。自然リンパ球は、組織粘膜に常在し、初期のヘルパーサイトカインを産生することにより、その後の免疫応答の方向性を決定します。したがって、自然リンパ球の研究によって、感染症・疾患感受性のコントロールができるようになるのではないかと考えています。
そのための方法論として、私達は、転写因子を利用してきました。各種疾患モデルにおける転写制御やエピジェネティクスの重要性を解明することも、私達の研究のターゲットです。
　当講座に興味をお持ちの方は、気軽にご連絡ください。また、修士の学生、大学院生、研究生は、常に大歓迎です。TEL 018-884-6080/6079, e-mail: tebihara@med.akita-u.ac.jp （海老原　敬）まで。


＜これまでの主な論文＞
1) Ardain A, Ebihara T, Khader SA, et al., Group 3 innate lymphoid cells mediate early protective immunity against tuberculosis. Nature. 570:528-532. 2019.

2) Ebihara T* and Taniuchi I. Transcription Factors in the Development and Function of Group 2 Innate Lymphoid Cells. Int J Mol Sci. 20: pii: E1377. 2019.

3) Miyamoto C, Ebihara T*, et al., Runx/Cbf complexes protect group 2 innate lymphoid cells from exhausted-like hyporesponsiveness during allergic airway inflammation. Nat Commun. 10:447. 2019.

4) Tenno M, Ebihara T, Taniuchi I, et al. Cbfβ2 controls differentiation of and confers homing capacity to prethymic progenitors. J Exp Med. 215:595-610. 2018.

5) Bern MD, Ebihara T, Yokoyama WM, et al., Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif-dependent functions of an MHC class I-specific NK cell receptor. Proc Natl Acad Sci U S A. pii: 201713064. 2017.

6) Ebihara T, Seo W, Taniuchi I. Roles of RUNX Complexes in Immune Cell Development. Adv Exp Med Biol. 962:395-413. 2017.

7) Ebihara T, Yokoyama WM, et al., Runx3 specifies lineage commitment of innate lymphoid cells. Nat Immunol. 16:1124-33, 2015.

8) Ebihara T, Jonsson AH, and Yokoyama WM. NK Cell Licensing in Mice with Inducible Expression of MHC Class I. Proc Natl Acad Sci U S A. 110:E4232-7. 2013.

9) Ebihara T, Seya T, et al., Identification of a polyI:C-inducible membrane protein that participates in dendritic cell-mediated natural killer cell activation. J Exp Med. 207:2675-87. 2010.

10) Ebihara T, Seya T, et al., Hepatitis C virus (HCV)-infected apoptotic cells extrinsically modulate dendritic cell function to activate T cells and NK cells. Hepatology. 48:48-58. 2008.

11) Ebihara T, Seya T, et al., NKG2D ligands are induced on human dendritic cells by TLR ligand stimulation and RNA virus infection. Int Immunol. 19:1145-55. 2007.

12) Ebihara T, Endo R, Ma X, Ishiguro N, Kikuta H. Lack of association between New Haven coronavirus and Kawasaki disease. J Infect Dis. 192:351-2. 2005.

13) Ebihara T, Endo R, Ma X, Ishiguro N, Kikuta H. Detection of human coronavirus NL63 in young children with bronchiolitis. J Med Virol. 75:463-5. 2005.

14) Ebihara T, Kikuta H, Ishiguro N, Kobayashi K, et al., Human metapneumovirus infection in Japanese children. J Clin Microbiol. 42:126-32. 2004.

15) Ebihara T, Kikuta H, Ishiguro N, Kobayashi K, et al., Seroprevalence of human metapneumovirus in Japan. J Med Virol. 70:281-3. 2003.