次世代シーケンス支援サービス
次世代シーケンスは様々な目的に大変有用ですが、技術やコストの面から新規には始めづらい面もあります。
分子医学部門では次世代シーケンスに不慣れな研究者の方でも、円滑に実験を始められるようサポートを
行ってます。次世代シーケンスを用いた研究をお考えの方はご相談下さい。
【サービス内容】
次世代シーケンスのライブラリー調製、機器の操作、二次解析等のサポートを行います。
次世代シーケンサーを用いた研究をお考えの方は、分子医学部門(6191)までご連絡下さい。
■サポートの詳細はこちらの
【MiSeq導入説明資料.docx】をご覧下さい。
■二次解析(データ解析)サポートについて
次世代シーケンサーで得られたシーケンスデータの解析サポートを行います。(公開シーケンスデータの再解析も可)
<解析ソフトウェア>
・CLC Genomics Workbench Premium(QIAGEN社製)
次世代シークエンサーから出力される膨大なデータ解析に対応した統合配列解析ソフトウェア。
リシークエンシング解析、トランスクリプトミクス解析、微生物メタゲノム解析、シングルセル解析等に対応
ソフトウェアの詳細についてはこちらの
メーカーのカタログをご覧下さい。
・Verseq(Golden Helix社製)
臨床検体の遺伝子変異データのデータ解析に用いるクリニカルシークエンス解析ソフトウェア。
ソフトウェアの主な機能については
こちらをご覧下さい。
・R/RStudio(準備中)
R言語を使用した解析が可能。解析用ツールなどの詳細については、別途お問い合わせください。
■サービスご利用の際は、ご希望の内容に応じた申込書を記入して頂きます。
初めての方は、まず担当職員にご相談下さい。
・全面的にサポートを受けたい方は →
【NGS研究計画書.docx】
・ライブラリー調製のサポートを受けたい方は →
【NGSライブラリー調製支援依頼書.docx】
・NGSで出力されたデータの解析のサポートを受けたい方は →
【NGSデータ解析支援依頼書.docx】
【連絡先】
内線:6191
担当:
【次世代シーケンサーMiSeqで解析可能なアプリケーション】
MiSeqは1解析で取得可能なデータ量が少なく設計されており、アプリケーションによっては一度に解析できる
サンプル数が少なかったり、解析ができないものが存在します。以下の表を参考にして実験の計画を立てて下さい。
名称 | 詳細 |
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Genome Seq | ゲノムの全ての領域を網羅的にシーケンスします。
※MiSeqでは微生物やウィルス等、ゲノムサイズが小さい生物しか解析できません。 |
Target DNA Seq | ゲノム中の関心のある領域のみを抽出し、網羅的にシーケンスします。
自身でターゲット領域を設計する他、疾患関連遺伝子などの特定の遺伝子群をターゲットにした キットが発売されています。
※解析する塩基サイズによってMiSeqでは解析できない場合もあります。 |
メタゲノム解析 | 環境・糞便などに存在する全微生物の16S rRNA領域を網羅的にシークエンスし、
得られた配列をデータベースと照合することで、サンプル中の細菌を網羅的に検出します。
サンプル中にわずかしか存在しない微生物も高感度に検出できます。
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ChIP Seq | クロマチン免疫沈降法で回収したサンプルをシークエンスします。
※MiSeqで解析は可能ですが、1Runで1〜2 sample程度しか解析できません。 |
mRNA Seq | 細胞内に存在する全mRNAを網羅的、定量的に解析します。
※MiSeqで解析は可能ですが、1Runで1〜3 sample程度しか解析できません。 |
Small RNA Seq | 細胞内に存在するmiRNA、siRNA等の低分子RNAを網羅的、定量的に解析します。 |
Target RNA Seq | RNA中の関心のある数十から数千の転写産物を選択的に抽出し、シーケンスします。
疾患関連遺伝子など、特定の遺伝子群をターゲットにしたキットが発売されています。
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【次世代シーケンサー関連機器】